بررسی اثر تزریق مهارکننده آدنیلیل سیکلاز (sq-۲۲۵۳۶) بر پردردی ناشی از تسهیل سیناپسی منطقه سری شکمی- میانی بصل النخاع موش صحرایی

مقدمه: فعال شدن مسیر آدنوزین مونوفسفات حلقوی ( camp ) سبب پردردی مکانیکی، حساس شدن نورون­های دردی مسیر نخاعی و فسفریله شدن مسیر مولکولی پرتئین باندشونده به جزء پاسخ­دهنده به camp creb) ) می­شود که نسخه­برداری ژنی را شروع می­کند. بنابراین در این مطالعه نقش آدنیلیل سیکلاز و مسیر camp در تسهیل سیناپسی در منطقه سری شکمی- میانی بصل­النخاع ( rvm ) به­دنبال تزریق فرمالین در کف پای حیوان مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش­ها: در این مطالعه از 36 سر موش صحرایی نژاد اسپراگ- دالی در محدوده­ی وزنی 300-250 گرم استفاده گردید. حیوانات به­طور تصادفی به 6 گروه شاهد، حلال دارو (سالین)، شاهد جراحی و مقادیر 50، 100 و 200 نانومول sq-22536 تقسیم شده و فرمالین در پای راست حیوانات تزریق گردید. میانگین نمره رفتارهای درد با استفاده از آزمون anova در گروه­های مختلف مقایسه شده است. نتایج: تزریق داخل rvm  غلظت 100 نانومولار sq-22536 توانست در دقایق 5، 10، 15، 50 و 55 علایم رفتاری درد ناشی از تزریق فرمالین را به­طور معناداری (05/0 > p ) کاهش دهد. هم­چنین غلظت 200 نانومولار sq-22536 تنها در دقیقه 15 رفتار دردی را کاهش داد. نتیجه­گیری: بنابراین مهار آدنیلیل سیکلاز به­وسیله sq-22536 داخل   rvm سبب کاهش رفتارهای دردی ناشی از آزمون فرمالین در موش صحرایی می­شود.